1.《中华人民共和国招标投标法》自（）起施行

将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序，采用相同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准的为

用于同一批药品生产的所有配料应当作好标识，采取的存放方式为

不得进行重新加工的品种为

原辅料储存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应做出的决定为

物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，须经批准后方可采购，批准的部门为

与药品直接接触的印刷包装材料管理和控制要求，与下列选项中管理相同的为

在药品生产中，原料、辅料、包装材料的质量必须符合

原辅料、包装材料贮存一定时间后，为确保其仍适用于预定用途，由企业确定的需重新检验的日期的为

物料接收及生产后直至放行前的成品质量管理状态为

冷处是指温度符合储存运输条件的环境，温度范围为

印刷包装材料在批量印刷前，需经审核，审核的部门为

将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的一部分或全部，采用不同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准的为

切割式标签或其他散装印刷包装材料为避免混淆，储运时应当分别存放于

印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保