关于饱和脂肪烃上的卤取代反应，说法正确的是

关于不饱和烃的卤加成反应，说法正确的是

酮的α-卤取代反应的应用是

关于醇和氢卤酸的反应，下列说法正确的是

关于醇与卤化磷的反应(PX3或PX5)，下列说法正确的是

醇和卤化亚砜的反应：反应中生成的氯化氢和二氧化硫均为气体，易挥发除去而无残留，经直接蒸馏可得纯的氯代烃。

烯键碳原子上连有给电子基，有利于烯烃卤加成反应的进行。

Hinsberg反应：伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。

Reformatsky（雷福尔马特斯基）反应：醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到α-羟基酸酯。

伯醇常用Lucas试剂(浓HCl+ZnCl2)进行氯置换反应

酰胺(Amide)为酰化剂很多活性酰胺用于酰化反应,其中羧酸与碳酰二咪唑(N,N’-carbonyldiimidazole,CDI)形成的活性酰胺是较常用的一个。

芳烃的卤取代反应：属于芳烃的亲电取代，反应机理都涉及-络合物中间体苯卤正离子的过渡态的生成，然后，很快失去一个质子，得到卤代产物。

Delepine反应（狄立宾）：卤代烷烃在乌洛托品（六亚甲基四胺）的作用下，发生烷基化反应，然后水解得到比较纯净的伯胺。应用为氯霉素中间体的合成。

F-C反应是指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Craftsalkylation)；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)。包括烃化和酰化反应，也叫傅（付）克反应。

多数羧酸衍生物的α-卤取代反应属亲电取代机理。