药物纯度合格是指

干燥失重主要检查药物中的

炽灼残渣检查法是检查有机药物中的

一般残留有机溶剂检测采用的检测器是

检查某药物中的砷盐:取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为

中国药典(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL,加亚硝酸钠试液2mL,放置15min,加氨试液3mL,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。不得更深。则其限量是

古蔡法检砷时,加碘化钾和氯化亚锡的主要目的是

药物中的重金属是指

检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是

中国药典(2010年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为

用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的

三坐标测量仪是通过A、B、C三个轴测量各种零部件及总成的各个点和元素的空间坐标，来评价长度、直径、形状误差、位置误差的一种测量设备

a-醋酸萘酚酯酶染色为阳性并被氟化钠抑制的是

单核细胞a-醋酸萘酚酯酶染色为阳性并可被氟化钠抑制

若A和B能形成二组分理想溶液，且TB*>TA*，则A和B在达平衡的气、液相中的物质的量分数（）

A公司为一般纳税人，购买了一批材料，买价10万元，增值税1.3万元，运输费0.1万元，则购买此材料的采购成本为11.4万元。（）