迈克尔加成与分子内羟醛缩合的串联反应，又称为罗宾森环化，是合成α,β-不饱和环酮的重要方法。（）

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使用高价碘试剂DMP将异丙醇氧化为酮的反应是（）

B

能将邻二醇氧化成醛或酮的氧化剂有（）

AD

下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是？

C

下面的反应不能将醛酮的羰基还原为亚甲基的是？

C

睾酮的功能叙述，错误的是

睾酮的能够促进红细胞的生成。

关于胺碘酮的叙述正确的是

决奈达隆较胺碘酮的心外副作用小

中国药典(2010年版)规定,肾上腺素中肾上腺酮的检查方法:取本品适量,加0.05mol/L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液,照分光光度法,在310nm波长处测定,吸收度不得超过0.05。肾上腺酮的吸收系数为453,肾上腺酮的限量是

酮的α-卤取代反应的应用是

酰卤、酸酐、羧酸、羧酸酯、烯酮等酰化剂在Lewis酸催化下对芳烃进行亲电取代而生成芳香酮类的反应，是制备芳酮的最重要的方法之一。这也叫做F-C反应。

为提高区域选择性α-卤代的目的，可先将不对称酮转化成相应的烯醇或烯胺衍生物，然后再进行卤化反应。

含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱酸性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物，即活性亚甲基的亚甲基化（Knoevenagel）反应。

F-C反应是指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Craftsalkylation)；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)。包括烃化和酰化反应，也叫傅（付）克反应。

含有α-氢的酯在金属钠或醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到酮酯的反应称为Claisen酯缩合反应。