SOCl2是由羧酸制备酰氯最常用有效的试剂，因为

关于醇与卤化磷的反应(PX3或PX5)，下列说法正确的是

对于甲苯和甲苯衍生物来说，较好的羟基化试剂有：

烷烃卤化时，卤原子的选择性是I＞Br＞F＞Cl

醇和卤化亚砜的反应：反应中生成的氯化氢和二氧化硫均为气体，易挥发除去而无残留，经直接蒸馏可得纯的氯代烃。

Gabriel合成法的第一步是N-取代邻苯二甲酰亚胺的制备。经典的方法是在碱作用下邻苯二甲酰亚胺与卤代烃反应，制备伯胺。

叔醇的酯化一般是单分子亲核取代(SN1)机理，因为空间位阻比较大。

烯键碳原子上连有给电子基，有利于烯烃卤加成反应的进行。

为提高区域选择性α-卤代的目的，可先将不对称酮转化成相应的烯醇或烯胺衍生物，然后再进行卤化反应。

含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱酸性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物，即活性亚甲基的亚甲基化（Knoevenagel）反应。

羧酸的a-卤取代反应，由于其α-氢原子的活泼性较大，需先转化成酰氯或酸酐，后再用卤素、N-卤代酰胺等卤化剂进行卤化。

芳烃的卤取代反应：属于芳烃的亲电取代，反应机理都涉及-络合物中间体苯卤正离子的过渡态的生成，然后，很快失去一个质子，得到卤代产物。

美国G.N.Lewis从结构观点提出广义的酸碱电子理论“凡是可以接受电子对的物质称为碱。凡是可以给出电子对的物质称为酸。

含有α-氢的酯在金属钠或醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到酮酯的反应称为Claisen酯缩合反应。

羧酸是常用廉价的酰化剂，一般采用酸催化，由于酰化能力较弱，常通过增加某种反应物用量或移出生成物的方法来增加原料的平衡转化率。其酰化对象主要是醇。反应机理一般为加成消除机理。