《中国药典》2015年版规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的

测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。

干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物

中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用

药品标准中药物制剂的含量限度用()来表示

USP采用红外光谱法鉴别药物时采用

药物与杂质的色谱响应有显著差异时,应采取

药物的杂质限量是指

药物纯度合格是指

干燥失重主要检查药物中的

炽灼残渣检查法是检查有机药物中的

检查某药物中的砷盐:取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为

中国药典(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL,加亚硝酸钠试液2mL,放置15min,加氨试液3mL,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。不得更深。则其限量是

药物中的重金属是指

用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的