药物分析学

所属分类：医药学

1.药物标准名词解释：根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产、工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检验药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 2.性状名词解释：是对药物的外观、嗅味、溶解度以及...

下列哪项不是药物分析学科的任务？

色谱法测定药物含量常用的定量方法有（  ）

紫外分光光度法应用于含量测定的方法有()

烟酸片的含量测定：取本品20片，精密称定重量为7.1680g，研细，取片粉0.3729g，加新沸放冷的水50ml，加热使溶解，放冷，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗25.20ml，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg烟酸，已知烟酸片规格0.3g，NaOH滴定液（0.1mol/L）的F=1.005，计算每片中含有烟酸的量

取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？

某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？

HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为（进样量为5μl）

制剂含量测定结果的表示方法为（）

在重复性试验中，峰面积测定值的RSD应不大于（  ）

色谱法用于定性的参数是（   ）

使用吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数应大于（   ）

紫外可见分光光度法中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）

药品的含量测定是指用规定的方法测定药物中（　）

用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的