每个核小体中含有的DNA片段长度约为（）

核小体结构包括约200bp的DNA双链

能够使DNA链在核小体上滑动并使DNA更易接近的染色质重塑复合体是（）

SWI/SNF复合体可以使DNA链在组蛋白八聚体核心颗粒上滑动，对于一些表达高度活跃的基因而言，SWI/SNF复合体可以彻底使组蛋白核心颗粒从DNA上脱离下来，并增加DNA的可接近性。

一个核小体核心颗粒中结合的DNA片段长度约为（）

组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构，146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 形成核小体核心颗粒。

证实DNA半保留复制的技术是

1958年加州理工的Meselson和 Stahl利用同位素示踪加氯化铯密度梯度离心的办法确定了DNA复制的半保留方式。

大肠杆菌中负责染色体DNA复制的DNA聚合酶是

DNA聚合酶I、III都具有5’→3’的聚合酶活性和3’→5’的外切酶活性，都参与DNA的合成过程，但DNA聚合酶I的酶延伸性较弱，主要负责DNA上短缺口的填充，并可通过其5’→3’的外切酶活性去除RNA引物中和DNA片断直接连接的最后一个...

关于原核生物DNA聚合酶III的叙述，正确的是

DNA聚合酶Ⅲ既有5’→3’方向的聚合酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，该酶的延伸性较强，是原核生物中DNA复制链延长反应的主导聚合酶。

使DNA正超螺旋结构释放的酶是

促旋酶一种II类拓扑异构酶。能够促进负超螺旋的形成，消除解链造成的正超螺旋的堆积。

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为

PCR技术对DNA的扩增依赖于引物与模板的互补配对，因此，引物的序列与模板互补性是决定PCR能否进行靶DNA扩增的决定性因素，此外，影响RCR特异性的因素还有：退火温度，Mg2+离子浓度，引物及模板的浓度等。

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

PCR反应所需的热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)能够适应较高的温度（可达95℃左右），在Taq酶的作用下，以四种脱氧核糖核苷酸为原料，和模板进行碱基互不配对进行链的延伸。新链的延伸方向均是5’→3’方向。

紫外线照射对DNA分子的损伤主要是

DNA受到紫外线照射时，主要是使同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环连成二聚体，其中最容易形成的是TT二聚体

单个碱基的替换是DNA损伤的一种形式，它们

单碱基的改变会导致此位点上的碱基对发生变化，单个碱基替换的结果是改变了一个密码子，翻译过程会出错，而复制过程依然可以进行

关于DNA的修复，下列描述中，哪些是不正确的

短的单链缺口的修复由DNA聚合酶I完成

下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤

重组修复并没有从亲代DNA中除去二聚体。当第二次复制时，留在母链中的二聚体仍使复制不能正常进行，复制经过损伤的部位时所产生的缺口，仍旧要用同样的重组过程来弥补

下列关于DNA和RNA聚合酶的论述哪一种是正确的：

Explation: A选项错误，因为RNA聚合酶是用核苷三磷酸作为底物来合成多核苷酸链的。B选项错误，RNA聚合酶合成RNA时不需要引物，但新的核苷酸是添加到生长链的3’-OH端，而非5’端。C选项错误，因为RNA聚合酶和DNA聚合酶一样...

激活子蛋白-1（activatorprotein1,AP-1）由c-jun蛋白和c-fos蛋白家族成员组成，其DNA结合结构域的种类为（）

c-jun和c-fos蛋白家族是经典的通过亮氨酸拉链结构域结合的异源二聚体转录因子。