构成染色体骨架的成分主要是（）

在染色体形成过程中，30nm的螺线管纤维通过纤维上的非组蛋白构成的中心轴骨架进一步生成环状结构或者螺旋化形成超螺线管，再进一步通过螺旋，折叠的方式，最终生成高度浓缩的染色体。

人们认为构成袢环结构的纤维是（）

袢环模型是学界比较认可的模型之一。袢环模型中，30nm的螺线管会缠绕在一个由某些非组蛋白构成的中心轴骨架上，这些非组蛋白将螺线管纤维相隔一定间距的某些区段"拉拢"固定在蛋白轴上，从而产生了许多从骨架上伸出的纤维环(loops)。

能够使DNA链在核小体上滑动并使DNA更易接近的染色质重塑复合体是（）

SWI/SNF复合体可以使DNA链在组蛋白八聚体核心颗粒上滑动，对于一些表达高度活跃的基因而言，SWI/SNF复合体可以彻底使组蛋白核心颗粒从DNA上脱离下来，并增加DNA的可接近性。

核小体中的组蛋白八聚体核心不包括（）

组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构，两个H3-H4形成4聚体位于核心颗粒中央，两个H2A-H2B二聚体分别位于4聚体两侧。

一个核小体核心颗粒中结合的DNA片段长度约为（）

组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构，146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 形成核小体核心颗粒。

证实DNA半保留复制的技术是

1958年加州理工的Meselson和 Stahl利用同位素示踪加氯化铯密度梯度离心的办法确定了DNA复制的半保留方式。

大肠杆菌中负责染色体DNA复制的DNA聚合酶是

DNA聚合酶I、III都具有5’→3’的聚合酶活性和3’→5’的外切酶活性，都参与DNA的合成过程，但DNA聚合酶I的酶延伸性较弱，主要负责DNA上短缺口的填充，并可通过其5’→3’的外切酶活性去除RNA引物中和DNA片断直接连接的最后一个...

关于原核生物DNA聚合酶III的叙述，正确的是

DNA聚合酶Ⅲ既有5’→3’方向的聚合酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，该酶的延伸性较强，是原核生物中DNA复制链延长反应的主导聚合酶。

使DNA正超螺旋结构释放的酶是

促旋酶一种II类拓扑异构酶。能够促进负超螺旋的形成，消除解链造成的正超螺旋的堆积。

一个复制子是

在一次复制过程中，由一个复制起始点所复制的DNA部分称为复制子,每一个复制子都含有一个复制起始位点。

从一个复制起点可分出几个复制叉？

从一个复制位点起始以后，复制叉可向两个方向推进，因此形成两个复制叉。

端粒酶是一种

端粒酶是一种在线性染色体末端延伸端粒序列的酶。1989年端粒酶RNA组分被纯化出来，十年之后，端粒酶的蛋白质成分被纯化并鉴定，端粒酶被证实是一种依赖于RNA模板进行DNA合成的反转录酶。

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为

PCR技术对DNA的扩增依赖于引物与模板的互补配对，因此，引物的序列与模板互补性是决定PCR能否进行靶DNA扩增的决定性因素，此外，影响RCR特异性的因素还有：退火温度，Mg2+离子浓度，引物及模板的浓度等。

1冈崎片段是指

由于DNA的复制只能按照5’-3’方向进行，故后随链上的DNA复制要以不连续复制的方式首先合成一些段的片段，称为冈崎片段。

产生移码突变可能是由于碱基对的

移码突变是指在正常的DNA分子中，某位点插入或者缺失的碱基数目为非3的倍数，造成该点之后的蛋白质三联体密码子阅读框发生改变，从而使一系列基因编码序列产生移位错误的改变