集中力作用处弯矩图上形成尖角，尖角方向与力的方向一致

力矩与力偶都与矩心位置有关

刚体的某平面内作用一力和一力偶，由于力与力偶不能等效，所以不能将它们等效变换为一个力。

力偶使物体转动的效果完全有力偶矩来确定，而与矩心位置无关。只有力偶矩相同，不管其在作用面内任意位置，其对刚体的作用效果都相同。

杆件受到与杆轴线相垂直的外力或外力偶的作用，将产生（）变形

材料力学主要研究杆件受力后变形与破坏的规律。

经验只有()才能复制与传承。

人与人之间信息的传递与理解根据对内容和心态分别是否理解，最终会导致以下结果：()。

目标与计划的关系是

关于醇与卤化磷的反应(PX3或PX5)，下列说法正确的是

脂环酮与αβ-不饱和酮发生Michael加成，而后再发生一次分子内醛醇缩合，在原结构中引入一个新环，称为Robinson环化。

Hinsberg反应：伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。

含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱酸性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物，即活性亚甲基的亚甲基化（Knoevenagel）反应。

Reformatsky（雷福尔马特斯基）反应：醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到α-羟基酸酯。

F-C反应是指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Craftsalkylation)；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)。包括烃化和酰化反应，也叫傅（付）克反应。