酮的α-卤取代反应的应用是

关于醇和氢卤酸的反应，下列说法正确的是

SOCl2是由羧酸制备酰氯最常用有效的试剂，因为

关于醇与卤化磷的反应(PX3或PX5)，下列说法正确的是

对于甲苯和甲苯衍生物来说，较好的羟基化试剂有：

烷烃卤化时，卤原子的选择性是I＞Br＞F＞Cl

醇和卤化亚砜的反应：反应中生成的氯化氢和二氧化硫均为气体，易挥发除去而无残留，经直接蒸馏可得纯的氯代烃。

Gabriel合成法的第一步是N-取代邻苯二甲酰亚胺的制备。经典的方法是在碱作用下邻苯二甲酰亚胺与卤代烃反应，制备伯胺。

叔醇的酯化一般是单分子亲核取代(SN1)机理，因为空间位阻比较大。

烯键碳原子上连有给电子基，有利于烯烃卤加成反应的进行。

为提高区域选择性α-卤代的目的，可先将不对称酮转化成相应的烯醇或烯胺衍生物，然后再进行卤化反应。

含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱酸性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物，即活性亚甲基的亚甲基化（Knoevenagel）反应。

羧酸的a-卤取代反应，由于其α-氢原子的活泼性较大，需先转化成酰氯或酸酐，后再用卤素、N-卤代酰胺等卤化剂进行卤化。

酰胺(Amide)为酰化剂很多活性酰胺用于酰化反应,其中羧酸与碳酰二咪唑(N,N’-carbonyldiimidazole,CDI)形成的活性酰胺是较常用的一个。

芳烃的卤取代反应：属于芳烃的亲电取代，反应机理都涉及-络合物中间体苯卤正离子的过渡态的生成，然后，很快失去一个质子，得到卤代产物。