脂环酮与αβ-不饱和酮发生Michael加成，而后再发生一次分子内醛醇缩合，在原结构中引入一个新环，称为Robinson环化。

Hinsberg反应：伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。

含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱酸性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物，即活性亚甲基的亚甲基化（Knoevenagel）反应。

Reformatsky（雷福尔马特斯基）反应：醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到α-羟基酸酯。

F-C反应是指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Craftsalkylation)；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)。包括烃化和酰化反应，也叫傅（付）克反应。

利用偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)与三苯基磷，可以与伯醇、仲醇较易生成活性中间体进行反应，使其容易与羧酸进行酰化反应。

烯烃与酰氯在AlCl3存在下可发生脂肪碳原子的Friedel-Crafts反应，从而生成C-酰化物。炔烃此条件下可发生类似的酰基加成反应。

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